Kādas ir visizplatītākās Lexapro blakusparādības?

Atruna

Ja jums ir kādi medicīniski jautājumi vai bažas, lūdzu, sazinieties ar savu veselības aprūpes sniedzēju. Raksti par Veselības rokasgrāmatu ir balstīti uz recenzētiem pētījumiem un medicīnas biedrību un valsts aģentūru sniegto informāciju. Tomēr tie neaizstāj profesionālu medicīnisko padomu, diagnostiku vai ārstēšanu.




Šķiet, ka Lexapro bieži sastopamās blakusparādības ir atkarīgas no devas, tas nozīmē, ka ir lielāka iespēja piedzīvot šīs blakusparādības, ja lietojat 20 mg vairāk nekā 10 mg. Klīniskajos pētījumos par Lexapro efektivitāti lielu depresijas traucējumu (MDD) un ģeneralizētas trauksmes traucējumu (GAD) ārstēšanā potenciālo blakusparādību rādītāji nedaudz atšķīrās, taču visbiežāk sastopamās nevēlamās sekas lielā mērā bija vienādas. Cilvēkiem ar MDD visbiežāk novērotās blakusparādības (un to biežums) bija (FDA, 2017):

  • Slikta dūša (15%)
  • Miega traucējumi (9%)
  • Ejakulācijas traucējumi (9%)
  • Caureja (8%)
  • Miegainība (6%)
  • Sausa mute (6%)
  • Svīšanas palielināšanās (5%)
  • Reibonis (5%)
  • Gripai līdzīgi simptomi (5%)
  • Nogurums / nogurums (5%)
  • Apetītes zudums (3%)
  • Zema dzimumtieksme (3%)

Vitals

  • Lexapro, vispārējs nosaukums escitaloprama oksalāts, ir recepšu medikaments zāļu grupā, ko sauc par selektīviem serotonīna atpakaļsaistes inhibitoriem vai SSRI.
  • Lexapro bieži sastopamās blakusparādības ir nogurums, miega traucējumi, seksuāla disfunkcija un reibonis.
  • Pastāv iespējamas blakusparādības, kas rodas, pēkšņi pārtraucot lietot Lexapro.

Tika atzīmētas arī citas iespējamās Lexapro blakusparādības, lai gan tās nenotika vairāk nekā 2% šo pētījumu dalībnieku. Šie simptomi ietvēra svara pieaugumu, neskaidru redzi, muskuļu stīvumu un locītavu sāpes (FDA, 2017).







Klīniskajos pētījumos 8% dalībnieku, kuriem tika piešķirts Lexapro GAD ārstēšanai, un 6% no tiem, kuriem tika izrakstītas recepšu zāles MDD, blakusparādību dēļ pārtrauca zāļu lietošanu. Šis pētījums arī atklāja, ka, lietojot lielākas devas, blakusparādības bija sliktākas. Tas atspoguļojās pārtraukšanas rādītājos: vairāk cilvēku, lietojot 20 mg, pārtrauca lietot Lexapro nekā tie, kuri lietoja 10 mg.

Ja Jums rodas Lexapro blakusparādības, pirms zāļu lietošanas pārtraukšanas ir svarīgi konsultēties ar savu veselības aprūpes speciālistu. Ja pēkšņi pārtraucat lietot Lexapro, Jums var rasties abstinences simptomi piemēram, murgi, aizkaitināmība, galvassāpes, slikta dūša, reibonis vai vemšana (NAMI, 2016).





SSRI ir reputācija, kas izraisa svara pieaugumu, un tā ir pierādījumi tam, ka tā ir patiesa daudziem no šiem medikamentiem (Gafoor, 2018). Daži pētījumi ir atklājuši īstermiņa sākotnējais svara zudums cilvēkiem, kuri lieto Lexapro, taču ilgtermiņa pētījumi neatspoguļo šo atklājumu (Walke, 2011). Dalībniekiem, kuri lietoja Lexapro, svara pieaugums bija līdzīgs daudzām citām zālēm, kuras tika pārbaudītas vienā pētījumā. Saistība starp SSRI, ieskaitot Lexapro, un svara pieaugumu ir vislielākā otrajā un trešajā ārstēšanas gadā (Gafoor, 2018).

Reklāma





Vairāk nekā 500 ģenērisko zāļu, katra 5 USD mēnesī

Pārslēdzieties uz Ro aptieku, lai receptes tiktu aizpildītas tikai par 5 ASV dolāriem mēnesī (bez apdrošināšanas).





Uzzināt vairāk

Seksuālās blakusparādības ir arī bažas par Lexapro, un tās ir atklātas gan vīriešiem, gan sievietēm, kuras lieto šīs zāles. Vīriešiem var būt ejakulācijas traucējumi (aizkavēta ejakulācija), zemāka dzimumtieksme, impotence un priapisms (sāpīga un pastāvīga erekcija). Sievietes var piedzīvot zemāku dzimumtieksmi, kā arī nespēju orgasēt. Tur var būt pieejama alternatīva ārstēšana tiem, kas cīnās ar seksuālu disfunkciju, lietojot Lexapro, ieskaitot pāreju uz citām zālēm (Jing, 2016).

Kāpēc lieto Lexapro?

Lexapro ir recepšu medikaments antidepresantu medikamentu grupā, ko sauc par selektīviem serotonīna atpakaļsaistes inhibitoriem vai SSRI. Šīs zāles ir apsvērti pirmā depresijas ārstēšanas līnija, lai arī tās lieto arī trauksmes un citu garastāvokļa traucējumu ārstēšanai (Bauer, 2009). Lexapro ir īpaši apstiprināts MDD un GAD ārstēšanai, taču veselības aprūpes speciālisti to var lietot bez etiķetes, lai ārstētu obsesīvi kompulsīvos traucējumus (OCD) (Zutshi, 2007). Tā ir arī pētīts par pacientiem, kuri ārstējas no ēšanas traucējumiem (Guerdjikova, 2007).





Generic Lexapro ir tāda pati aktīvā sastāvdaļa kā zīmola nosaukuma versijai. Lai gan iepriekš to varēja ražot tikai uzņēmums Forest Laboratories Inc. (sadarbībā ar zāļu kompāniju Lundbeck), viņu patenta termiņš beidzās 2012. gadā (Llamas, 2013). Tas ļāva citiem uzņēmumiem pieteikties FDA apstiprinājumam, lai izgatavotu un pārdotu vispārīgu Lexapro. Lai iegūtu šo apstiprinājumu, uzņēmumiem jāpierāda ka viņu vispārējam Lexapro ir tāda pati efektivitāte, drošība, izturība, devas un forma kā zīmola versijai (FDA, 2018a).

Lexapro devas un zāļu mijiedarbība

Lexapro un vispārīgais Lexapro ir pieejams trīs dažādu tablešu stiprumos: 5 mg, 10 mg un 20 mg. Gan pieaugušajiem, gan pusaudžiem sākuma deva parasti ir 10 mg tablešu veidā, ko lieto vienu reizi dienā. Pieaugušajiem šo devu var palielināt vismaz pēc vienas nedēļas. Šis gaidīšanas logs tomēr ir garāks jauniem pieaugušajiem. Sākuma deva viņiem jālieto vismaz trīs nedēļas, pirms tiek veiktas izmaiņas devā, lai gan pusaudžiem var lietot arī 20 mg. Ārstējot GAD, Lexapro parasti nav parakstīts ilgstošai lietošanai.

Lexapro nedrīkst lietot kopā ar noteiktiem citiem medikamentiem, tostarp triptāniem, tricikliskiem antidepresantiem, fentanilu, litiju, tramadolu, triptofānu, buspironu, amfetamīniem un pat bezrecepšu piedevām, kas satur asinszāli. Jāizvairās arī no recepšu medikamentiem, kas ietekmē to, kā jūsu ķermenis noārda serotonīnu, īpaši no monoamīnoksidāzes inhibitoriem (MAOI), piemēram, rasagilīna un tranilcipromīna.

Apvienojot šos medikamentus palielina nopietna stāvokļa risku ko sauc par serotonīna sindromu, kas notiek, kad rodas aktīvi pieejams serotonīns. Serotonīna sindroms var izraisīt vieglus simptomus, piemēram, drebuļus un caureju, bet var izraisīt arī krampjus un būt dzīvībai bīstams (Volpi-Abadie, 2013).

Jums vajadzētu būt arī piesardzīgam, lietojot Lexapro kopā ar jebkādiem medikamentiem ar asins retināšanas efektu, sākot no faktiskiem recepšu asins šķidrinātājiem, piemēram, varfarīna, līdz bezrecepšu nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (NPL), piemēram, aspirīnam, ibuprofēnam un naproksēnam. Šo zāļu lietošana kopā ar Lexapro var paaugstināt asiņošanas risku (FDA, 2017).

Leksapro brīdinājumi

Lexapro var izraisīt nopietnākas blakusparādības, lai gan tās ir retāk sastopamas. Sākot Lexapro vai pēc devas maiņas, pacientiem un viņu ģimenēm jāuzrauga jebkādas uzvedības izmaiņas, tostarp depresijas pasliktināšanās, panikas lēkmes un domas par pašnāvību. Šīs nopietnās blakusparādības notiek biežāk bērniem, pusaudžiem un jauniem pieaugušajiem līdz 18 gadu vecumam ir atrasti īstermiņa pētījumi (FDA, 2018b).

Šīs zāles ir pazīstamas arī ar to, ka cilvēki jūt nogurumu. Var paiet zināms laiks, lai izjustu visu Lexapro iedarbību un saprastu, kā tas jūs ietekmē. Lexapro var izraisīt miegainību un var ietekmēt jūsu spēju pieņemt lēmumus vai reaģēt uz notikumiem. Šī iemesla dēļ tiek ieteikts nevadīt transportlīdzekļus un vadīt smagās tehnikas, kamēr nesaprotat, kā šis antidepresants jūs ietekmē.

Alkohols līdzīgi ietekmē jūsu spēju pieņemt lēmumus un reaģēt uz notikumiem. Klīniskie pētījumi nav parādījuši, ka Lexapro pasliktina šo alkohola iedarbību, taču standarta medicīniskās konsultācijas ir izvairīties no alkohola, lietojot Lexapro (FDA, 2017).

Kad saņemt medicīnisko palīdzību

Jums arī nekavējoties jāsazinās ar veselības aprūpes speciālistu, ja Jums rodas pieredze (FDA, 2017):

  • Garastāvokļa vai uzvedības izmaiņas, piemēram, depresijas vai domu par pašnāvību palielināšanās
  • Visi serotonīna sindroma simptomi, tostarp koordinācijas problēmas, halucinācijas, sacīkšu sirdsdarbības ātrums, svīšana, slikta dūša, vemšana, muskuļu stīvums vai augsts vai zems asinsspiediens
  • Visi alerģiskas reakcijas simptomi, tostarp sejas, lūpu vai mēles pietūkums, apgrūtināta elpošana, izsitumi vai nātrene
  • Krampji
  • Nenormāla asiņošana
  • Maniakālas epizodes, kas var ietvert domas par sacīkstēm, enerģijas palielināšanos, neapdomīgu izturēšanos un sarunu vairāk vai ātrāk nekā parasti
  • Apetītes vai svara izmaiņas, īpaši bērniem un pusaudžiem
  • Vizuālas problēmas, ieskaitot acu sāpes un pietūkumu vai apsārtumu ap acīm

Lexapro izņemšana

Jums nevajadzētu pēkšņi pārtraukt Lexapro lietošanu, jo tas ir saistīts ar blakusparādībām. Lexapro atcelšana var ietvert tādus simptomus kā aizkaitināmība, uzbudinājums, reibonis, trauksme, apjukums, galvassāpes, letarģija un bezmiegs. Parasti tiek ieteikts sadarboties ar savu veselības aprūpes sniedzēju, lai lēnām samazinātu Lexapro devu, lai samazinātu abstinences simptomu risku, vienlaikus atlaižot zāles.

kāda ir atšķirība starp hsv 1 un 2

Dažos gadījumos šīs blakusparādības rodas pat tad, kad lēnām samazina devu. Ja tas notiks, jūsu veselības aprūpes sniedzējs var īslaicīgi atgriezties pie iepriekšējās devas un atsākt samazināšanu no jauna lēnāk (FDA, 2017).

Atsauces

  1. Bauer, M., Bschor, T., Pfennig, A., Whybrow, P. C., Angst, J., Versiani, M.,. . . Wfsbp darba grupa Unipolar Depres. (2007). Pasaules Bioloģiskās psihiatrijas biedrību federācijas (WFSBP) pamatnostādnes par vienpolāru depresijas traucējumu bioloģisko ārstēšanu primārajā aprūpē. Pasaules bioloģiskās psihiatrijas žurnāls, 8 (2), 67-104. doi: 10.1080 / 15622970701227829. Iegūts no https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/15622970701227829
  2. Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA). (2017. gada janvāris). Leksapro (escitaloprama oksalāts). Iegūts no https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2017/021323s047lbl.pdf
  3. Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA). (2018a, 01. jūnijs). Vispārīgi fakti par narkotikām. Iegūts no https://www.fda.gov/drugs/generic-drugs/generic-drug-facts
  4. Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA). (2018b, 05. februāris). Bērnu un pusaudžu pašnāvība, kurus ārstē ar antidepresantiem. Iegūts no https://www.fda.gov/drugs/postmarket-drug-safety-information-patients-and-providers/suicidality-children-and-adolescents-being-treated-antidepressant-medications
  5. Gafoor, R., Booth, H. P. un Gulliford, M. C. (2018). Antidepresantu lietošana un svara pieauguma biežums 10 gadu novērošanas laikā: Kohortas pētījums uz populācijas pamata. Bmj, 361, K1951. doi: 10.1136 / bmj.k1951. Iegūts no https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5964332/
  6. Guerdjikova, A. I., Mcelroy, S. L., Kotwal, R., Welge, J. A., Nelson, E., Lake, K.,. . . Hadsone, J. I. (2007). Lielas escitaloprama devas ēšanas traucējumu un aptaukošanās ārstēšanā: placebo kontrolēts monoterapijas pētījums. Cilvēka psihofarmakoloģija: klīniskā un eksperimentālā, 23 (1), 1-11. doi: 10.1002 / hup.899 Iegūts no https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/hup.899
  7. Jing, E., & Straw-Wilson, K. (2016). Seksuālā disfunkcija selektīvos serotonīna atpakaļsaistes inhibitoros (SSRI) un iespējamie risinājumi: stāstījuma literatūras apskats. Garīgās veselības klīnicists, 6 (4), 191-196. doi: 10.9740 / mhc.2016.07.191. Iegūts no https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6007725/
  8. Llamas, M. (2013, 21. janvāris). Lexapro ražotājs cīnās, jo beidzas patenta termiņš, pieaug tiesas prāvas. Iegūts no https://www.drugwatch.com/news/2013/01/21/lexapro-manufacturer-struggles-as-patent-expires-lawsuits-grow/
  9. Nacionālā psihisko slimību alianse (NAMI). (2016. gada janvāris). Escitaloprams (Lexapro). Iegūts no https://www.nami.org/About-Mental-Illness/Treatments/Mental-Health-Medications/Types-of-Medication/Escitalopram-(Lexapro)
  10. Volpi-Abadie, J., Kaye, A. M., & Kaye, A. D. (2013). Serotonīna sindroms. Ochsner žurnāls, 13 (4), 533–540. Iegūts no https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3865832/
  11. Walke, Y., & Pereira, Y. (2011, augusts). Svara un ķermeņa masas indeksa izmaiņas, lietojot amitriptilīnu, fluoksetīnu un escitalopramu. Iegūts no https://www.priory.com/psychiatry/Weight_gain_antidepressants.htm
  12. Zutshi, A., Math, S. B. un Reddy, Y. C. (2007). Escitaloprams obsesīvi-kompulsīvu traucējumu gadījumā. Klīniskās psihiatrijas žurnāla primārās aprūpes pavadonis, 09 (06), 466-467. doi: 10.4088 / pcc.v09n0611c. Iegūts no https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2139927/
Redzēt vairāk