Vanguard Plus 5/CV (Kanāda)

Šajā lapā ir informācija par Vanguard Plus 5/CV veterinārā lietošanai .
Sniegtā informācija parasti ietver šādu informāciju:
  • Vanguard Plus 5/CV indikācijas
  • Brīdinājumi un brīdinājumi par Vanguard Plus 5/CV
  • Norādījumi un informācija par devām Vanguard Plus 5/CV

Vanguard Plus 5/CV

Šī apstrāde attiecas uz šādām sugām:
  • Suņi
Uzņēmums: Zoetis

Vakcīna pret suņu mēri – 2. tipa adenovīrusu – koronavīrusu – paragripas – parvovīrusu




Modificēts dzīvais un nogalinātais vīruss

Lietošanai tikai suņiem







PRODUKTA APRAKSTS: Vanguard Plus 5/CV ir paredzēts veselu 6 nedēļu vecu vai vecāku suņu vakcinācijai, lai novērstu suņu mēri, ko izraisa suņu mēra (CD) vīruss, un suņu infekciozo hepatītu (ICH), ko izraisa suņu adenovīruss 1. tipa (CAV-1). , elpceļu slimība, ko izraisa suņu 2. tipa adenovīruss (CAV-2), suņu paragripas, ko izraisa suņu paragripas (CPI) vīruss, un enterīts, ko izraisa suņu koronavīruss (CCV) un suņu parvovīruss (CPV). Vanguard Plus 5/CV ir liofilizēts CD vīrusa, CAV-2, CPI vīrusa un CPV novājinātu celmu preparāts, kā arī šķidrs inaktivēta CCV preparāts ar adjuvantu. CPV frakcijai ir augsts titrs (>107.0TCIDpiecdesmit/deva) un tika vājināta ar zemu caurlaidību (35 izlaidumi no suņu izolāta ar ne vairāk kā 2 papildu gājieniem, kas atļauti ražošanai) suņu šūnu līnijā, kas tai piešķir imunogēnas īpašības, kas spēj pārvarēt mātes antivielu traucējumus tālāk norādītajos līmeņos. Dažiem kucēniem uz lauka var būt augstāks mātes antivielu līmenis, nekā tika novērtēts mūsu galvenajā efektivitātes pētījumā. Visi vīrusi tika pavairoti izveidotās šūnu līnijās. Šķidrais komponents tiek izmantots, lai rehidrētu liofilizēto komponentu, kas vakuuma vietā ir iepakots ar inertu gāzi.

DROŠĪBA UN EFEKTIVITĀTE: Laboratorijas novērtējums parādīja, ka Vanguard Plus 5/CV palīdzēja novērst CD, ICH, CAV-2 un CPI elpceļu slimības un enterītu, ko izraisa CCV un CPV, un ka starp vakcīnu frakcijām nebija nozīmīgu imunoloģisku traucējumu. Pfizer Animal Health veiktie plašie lauka drošības pētījumi parādīja, ka tas ir drošs ar minimālām reakcijām suņiem, kas jaunāki par 6 nedēļām normālos lietošanas apstākļos.





Ir pierādīts, ka CAV-2 vakcīna krusteniski aizsargā pret ICH, ko izraisa CAV-1. Turklāt Vanguard vakcīnās izmantotais CAV-2 celms ir īpaši atlasīts, lai atbrīvotos no adenovīrusiem raksturīgām onkogēnām īpašībām. Pfizer veiktie pētījumi parādīja, ka Vanguard vakcīnās izmantotais CAV-2 celms ne tikai aizsargā pret ICH, bet arī pret CAV-2 elpceļu slimībām.1 Lai gan tradicionālās CAV-1 (ICH) vakcīnas nodrošina savstarpēju aizsardzību pret CAV-2, tās nevar novērst subklīnisku infekciju un CAV-2 izraisītāja izplatīšanos. Pfizer veiktajos testos no suņiem, kas vakcinēti ar CAV-2, 2. tipa suņu adenovīrusa provokācijas vīruss netika atgūts.

CPV frakcija Vanguard Plus 5/CV tika pakļauta visaptverošai drošības un efektivitātes pārbaudei uzņēmumā Pfizer. Tas tika pierādīts kā drošs ar minimālām reakcijām laboratorijas testos un klīniskajos pētījumos lauka apstākļos. Produkta drošums tika pierādīts arī ar atpakaļceļa pētījumu, kurā iekšķīgi tika ievadītas vairākas vakcīnas celma devas uzņēmīgiem suņiem, kuri visi palika normāli. CPV vīrusam Vanguard Plus 5/CV ir līdzīgas iezīmes ar citiem dzīviem CPV vakcīnas celmiem, jo ​​pēc ievadīšanas vakcīnas vīruss var būt izkārnījumos. Lai gan šis CPV vakcīnas vīruss vakcinētu suņu izkārnījumos tika konstatēts neregulāri un ar zemu titru, testēšana parādīja, ka vakcīnas galvenā sēkla neatgriezās līdz virulencei pēc 6 secīgām atpakaļejām uzņēmīgiem suņiem.





Pfizer veiktie pētījumi parādīja, ka 3 vakcīnas devas ar paaugstinātu CPV vīrusa titru var pārvarēt seruma neitralizācijas (SN) titrus, kas saistīti ar mātes antivielām. Citi ir pierādījuši, ka seruma neitralizācijas titri līdz 1:4 traucē aktīvo imunizāciju, izmantojot parastās modificētās dzīvās vakcīnas.23Klīniskais pētījums tika veikts ar piecdesmit 6 nedēļas veciem kucēniem [25 vakcinācijas (SN titra diapazons<2-256) and 25 nonvaccinated controls (SN titer range 4-1024)]. The group of vaccinates received 3 doses, with vaccinations administered 3 weeks apart beginning at 6 weeks of age. After 1 vaccination, 13/25 puppies exhibited a 4-fold or greater increase in CPV SN titer (seroconversion). Twelve of these 13 puppies had maternal SN titers ≤1:16 at the time of the first vaccination with the remaining puppy having an SN titer of 1:64. Another 9 puppies with initial SN titers between 1:16 and 1:256 seroconverted after the second vaccination. Their maternal antibody SN titers had declined to ≤1:64 at the time of the second vaccination. Similarly, the last 3 vaccinates, with initial SN titers of 1:128, seroconverted after the third vaccination, after their maternal antibody CPV titer dropped ≤1:64. Therefore, in this study, when 3 doses of vaccine were given beginning at 6 weeks of age, all 25 vaccinates, even those with the highest maternal antibody levels, became actively immunized (GM = 1:1176; range of SN titers 128-4096). All 50 dogs were challenged 3 weeks after the third vaccination with a heterologous CPV challenge virus. Fourteen of 25 nonvaccinated control dogs died or showed illness severe enough to warrant euthanasia, while all 25 vaccinates remained essentially healthy. The high-titer, low-passage vaccine virus in Vanguard Plus 5/CV is therefore highly immunogenic and capable of stimulating active immunity in the presence of maternal antibodies.

Vanguard Plus 5/CV CCV frakcijas efektivitāte tika pierādīta plašā vakcinācijas izaicinājuma pētījumā. Sešpadsmit 7 līdz 8 nedēļas veci kucēni tika vakcinēti ar Vanguard Plus 5/CV-L (vakcinēti) un 17 ar Vanguard Plus 5 (kontrole). Visi kucēni saņēma trīs 1 ml devas ar 3 nedēļu intervālu. Trīs nedēļas pēc trešās vakcinācijas kucēni tika inficēti ar virulentu CCV celmu (CV-6). Klīniskie novērojumi, temperatūra, svars un asins parametri tika uzraudzīti 21 dienu pēc inficēšanās. CCV vakcinācijas uzrādīja caurejas samazināšanos un virulentā CCV izdalītā daudzuma samazināšanos, salīdzinot ar kontroles grupām. 21 dienu pēc inficēšanās fluorescējošā antivielu iekrāsošanās virulentai tievo zarnu sekciju CCV uzrādīja būtisku samazinājumu (P<0.05) in detectable CCV antigen between CCV vaccinates and controls.





SEROLOĢISKĀS ATBILDĪBAS ILGUMS: Ir pierādīts, ka suņiem, kas vakcinēti un vakcinēti kā kucēni, atkārtoti vakcinēti pēc aptuveni 1 gada, revakcinācija ar Vanguard Plus 5/CV (lauka apstākļos) rada seruma antivielu titrus, kas saglabājas 12-48 mēnešus pret CD vīrusu (serumu). neitralizācijas [SN] titrs ≥ 1:32), CAV-1 (SN ≥ 1:16), CAV-2 (SN ≥ 1:16), CPI vīruss (SN ≥ 1:16) un CPV (hemaglutinācijas inhibīcija [HAI) ] titrs ≥ 1:80).

Aizsardzība pret infekcijas izraisītājiem ietver sarežģītu mijiedarbību starp humorālo imunitāti, šūnu imunitāti vai abu kombināciju. Vakcinācijas mērķis ir inducēt efektoršūnas abās šajās imūnsistēmas daļās. Procesa laikā veidojas ilgstoša imunitāte atmiņas T un B limfocītu veidā. Atmiņas šūnas un antivielas mijiedarbojas, lai nodrošinātu aizsardzību dzīvniekam, kas vēlāk inficēts ar to pašu patogēnu. Atkarībā no vakcīnas un slimības var ražot antivielas, kas nodrošina pilnīgu aizsardzību pret slimībām un novērš vai samazina izplatīšanos. Citos gadījumos antivielām var būt neliela vai neefektīva loma, un aizsardzība pret slimībām ir atkarīga no sistēmiskas, lokālas šūnu imunitātes un/vai lokālas antivielu ražošanas. Ilgstošu seroloģisko titru nozīme slimību profilaksē nav apstiprināta.





Dzīvnieku pavadoņiem imunoloģiskā reakcija uz infekciju vai vakcināciju parasti ir novērtēta, mērot antivielu līmeni serumā un korelējot to ar aizsardzību vai jutību. Slimībām, ko izraisa suņu mēra vīruss, suņu parvovīruss,4.5suņu adenovīruss un leptospiroze,4antivielu titru novērtējums var būt vērtīgs diagnostikas rādītājs, lai noteiktu, kad var būt nepieciešama revakcinācija. Citām slimībām nav konstatēta seroloģiskā reakcija, kas būtu saistīta ar aizsardzību. Praktiskās zināšanas par slimību, vakcīnu un pacientu, kā arī seroloģisko testu rezultāti, ja nepieciešams, ir ļoti svarīgas, lai sniegtu vislabāko ieteikumu konkrēta dzīvnieka vakcinācijas protokolam.

Imūnās atbildes reakcijas ilgums un raksturs pret Vanguard un/vai Vanguard Plus vīrusu antigēniem tika noteikts daudzcentru seroloģiskā pētījumā, kurā piedalījās 47 mazo dzīvnieku veterinārās klīnikas, kas atrodas ASV (44) un Kanādā (3). Pētījumā tika iekļauti trīssimt divdesmit divi dažādu vecumu, šķirņu, svara, dzīvesveida un laika kopš pēdējās vakcinācijas suņi vīriešu un sieviešu (neskarti un kastrēti). Suņiem bija jābūt veseliem, vecākiem par 2 gadiem, bez CDV, CPV, CAV-1, CAV-2 vai CPI izraisītu slimību anamnēzes, un tie nedrīkst būt vakcinēti 12–48 mēnešus vai ilgāk. Turklāt suņiem ir jāsaņem vismaz sākotnējās vakcinācijas sērija ar aptuveni 2–7 nedēļu intervālu kā kucēns un revakcinācija aptuveni 8–16 mēnešus vēlāk. Visas iepriekš ievadītās vakcīnas bija Vanguard produkti. Asins paraugs tika paņemts no katra suņa un serums tika iesniegts Kornela veterinārās diagnostikas laboratorijai, lai noteiktu CDV (SN), CPV (HAI) titru, CAV-1 (SN), CAV-2 (SN) un CPI (SN). Paraugi nosūtīti uz vienu diagnostikas laboratoriju, tādējādi nodrošinot standartizētu izmeklēšanu un metodiku. Kā parādīts tabulā zemāk, paaugstināts ģeometriskais vidējais titri saglabājās 12 līdz ≥ 48 mēnešus pēc pēdējās revakcinācijas. Tā kā pētījums tika veikts lauka apstākļos ar klienta īpašumā esošiem dzīvniekiem, iespējams, ka dabiska infekcijas izraisītāju iedarbība varēja notikt bez klīniskām infekcijas pazīmēm. Šādos gadījumos pētījumā izmērītie titri varētu būt slimības iedarbības rezultāts papildus vakcinācijai pētījuma laikā.

1. tabula. Ģeometriskais vidējais titrs/suņu skaits (diapazons)6

Laiks kopš pēdējās vakcinācijas (mēneši)

Antigēns

12-18

19-24

25-30

31-36

37-42

43-48

>48

cik procentiem ASV iedzīvotāju ir herpes

VCT

548/119
(16-4096)

407/62
(16-6144)

427/47
(32-4096)

385/42
(8-4096)

417/22
(24-4096)

453/11
(64-4096)

264/19
(16-3072)

CPV

601/119
(10-6400)

465/62
(20-3840)

415/47
(20-5120)

295/42
(20-3840)

462/22
(80-2560)

170/11
(40-640)

238/19
(40-2560)

CAV-1

218/119
(4-2048)

206/58
(4-20480)

213/46
(16-2048)

149/39
(12-2048)

164/21
(32-1536)

157/11
(4-2048)

95/19
(8-2048)

CAV-2

190/119
(4-2048)

181/58
(12-7680)

210/46
(16-1536)

200/39
(16-2048)

139/21
(24-3072)

138/11
(12-1024)

103/19
(12-1536)

PCI

kā izārstēt hlamīdijas puišiem

206/101
(24-2048)

119/48
(24-1024)

110/32
(24-512)

101/34
(24-768)

98/18
(16-2048)

59/10
(16-256)

65/17
(16-1024)

Lietošanas norādījumi

viens. Vispārīgi norādījumi: Veselus suņus ieteicams vakcinēt. Aseptiski rehidrējiet liofilizēto vakcīnu (Vanguard Plus 5) ar pievienoto flakonu ar šķidro vakcīnu (Vanguard CV), labi sakratiet un ievadiet 1 ml subkutāni vai intramuskulāri.

divi. Primārā vakcinācija: Veseliem suņiem, kas ir 6 nedēļas veci vai vecāki, jāsaņem 3 devas, katra ar 3 nedēļu intervālu.

3. Revakcinācija: Ieteicama ikgadēja revakcinācija ar vienu devu, lai gan, kā to ieteikusi Amerikas Veterināro medicīnas asociācija un tās Bioloģisko un terapeitisko līdzekļu padome, ārstējošajam veterinārārstam ir jānosaka revakcinācijas biežums, pamatojoties uz dzīvnieka dzīvesveidu un iedarbības risku.7

Piesardzības pasākumi

1. Uzglabāt 2°-7°C. Ilgstoša augstākas temperatūras un/vai tiešas saules gaismas iedarbība var negatīvi ietekmēt potenci. Nesasaldēt.

2. Pirmoreiz atverot, izmantojiet visu saturu.

3. Šīs vakcīnas ievadīšanai jāizmanto sterilizētas šļirces un adatas. Nesterilizēt ar ķimikālijām, jo ​​dezinfekcijas līdzekļa pēdas var dezaktivēt vakcīnu.

4. Sadedziniet konteinerus un visu neizlietoto saturu.

5. Satur gentamicīnu kā konservantu.

6. Jāizvairās no grūsnu kuču vakcinācijas.

7. Tāpat kā ar daudzām vakcīnām, pēc lietošanas var rasties anafilakse. Ieteicams sākotnējais epinefrīna antidots, un tas jāseko ar atbilstošu atbalstošu terapiju.

8. Ir pierādīts, ka šis produkts ir iedarbīgs veseliem dzīvniekiem. Aizsardzības imūnreakciju var neizraisīt, ja dzīvnieki inkubē infekcijas slimību, ir nepietiekami baroti vai parazitē, ir noslogoti pārvadāšanas vai vides apstākļu dēļ, ir citādi novājināta imūnsistēma vai vakcīna netiek ievadīta saskaņā ar etiķetes norādījumiem.

Atsauces

1. Bass EP, Gill MA, Beckenhauer WH: Suņu adenovīrusa 2. tipa celma novērtējums kā suņu infekciozā hepatīta vakcīnas aizstājējs. JAVMA 177:234-242, 1980.

2. O’Brien SE, Roth JA, Hill BL: Kucēnu reakcija uz modificētu dzīvu suņu parvovīrusa komponentu kombinētajā vakcīnā. JAVMA 188:699-701, 1986.

3. O’Brien SE: mazuļu seroloģiskā reakcija uz zemas pasāžas modificēto dzīvu suņu parvovīrusa-2 komponentu kombinētajā vakcīnā. JAVMA 204:1207-1209, 1994.

4. Schultz RD: pašreizējās un turpmākās suņu un kaķu vakcinācijas programmas. Vet Med 93(3):233-254, 1998.

5. Tizard I, Ni Y: seroloģisko testu izmantošana, lai novērtētu mājdzīvnieku imūno stāvokli. JAVMA 213:54-60, 1998.

Labākie multivitamīni vīriešiem pēc 50 gadiem

6. Pētījums 2164H-60-01-004, Pfizer Animal Health

7. Amerikas Veterinārmedicīnas asociācija, Nostājas paziņojumi par bioloģiju, 2001. gada jūnijs; pārskatīts 2007. gada aprīlī.

Tehniskie jautājumi jāvēršas pie Zoetis Inc. Veterinary Services, (888) 963-8471 (ASV), (800) 461-0917 (Kanāda).

Tikai veterinārai lietošanai

ASV patents Nr. 3 616 203; 4 567 042; 4 567 043; un 4 824 785

ASV veterinārā licence Nr. 190

Zoetis Inc., Kalamazū, MI 49007, ASV

75-A041-00

Prezentācija: 25 x 1 devas flakoni ar pievienoto bakteriīna šķīdinātāju.

CPN: 1198116.6

ZOTIS CANADA INC.
16 740 TRANS-CANADA HIGHWAY, KIRKLAND, QC, H9H 4M7
Pasūtījumu galds: 800-663-8888
Tehniskie pakalpojumi Kanādā: 800-461-0917
Tehniskie pakalpojumi ASV: 800-366-5288
Tīmekļa vietne: www.zoetis.ca
Ir darīts viss, lai nodrošinātu iepriekš publicētās Vanguard Plus 5/CV informācijas precizitāti. Tomēr lasītāju pienākums ir iepazīties ar produkta informāciju, kas atrodas uz Kanādas produkta etiķetes vai iepakojuma.

Autortiesības © 2021 Animalytix LLC. Atjaunināts: 2021-07-29